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套餐名稱: 葉酸代謝基因檢測(cè)
檢測(cè)機(jī)構(gòu): 上海嚴(yán)選好基因檢測(cè)中心
檢測(cè)方式: 質(zhì)譜
套餐類別: 產(chǎn)前檢測(cè)
適用人群:
采集方式:
什么是葉酸代謝基因檢測(cè)呢?
衛(wèi)生部發(fā)布的全國(guó)先天性發(fā)育缺陷監(jiān)測(cè)結(jié)果表明,我國(guó)每年約出生20萬(wàn)~30萬(wàn)肉眼可見(jiàn)的先天性發(fā)育缺陷兒。出生缺陷不僅影響兒童的生命健康和生活質(zhì)量,而且給患兒家庭帶來(lái)巨大的精神痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
其次,基因決定了個(gè)人的葉酸代謝水平,不是食用了多少葉酸身體就能吸收并利用所有的葉酸。我國(guó)超過(guò)60%的人由于基因突變而存在葉酸代謝障礙,不能化解葉酸為身體所用。
而葉酸基因檢測(cè)可以及早發(fā)現(xiàn)檢測(cè)者對(duì)葉酸的代謝水平,針對(duì)個(gè)體不同而調(diào)節(jié)葉酸的攝入量。同時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)前檢測(cè),以降低出生缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。建議計(jì)劃生育中的男女、孕婦、進(jìn)行試管嬰兒的孕婦、曾懷有唐氏綜合癥或其他染色體異常胎兒的孕婦、有家族心臟血管病史者等人群都適用。
葉酸代謝基因突變對(duì)胎兒健康的影響
母體葉酸代謝基因突變導(dǎo)致葉酸攝入不足是導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形的重要因素:母親MTHFR、MTRR基因突變?cè)黾恿颂喊l(fā)生神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn),且如果孕期未服用葉酸或葉酸劑量較低,后代發(fā)生唇腭裂的概率增高7倍,并增加了胎兒發(fā)生先天性心臟病及唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。
葉酸代謝基因突變對(duì)孕婦健康的影響
MTHFR等基因突變會(huì)引起高同型半胱氨酸血癥(HCY),使血液處于高凝狀態(tài),易引起妊娠期高血壓疾病。并且使DNA合成和修復(fù)過(guò)程受到影響,引起繼發(fā)性基因信息紊亂,容易引起習(xí)慣性流產(chǎn)。
葉酸代謝能力檢測(cè)的意義
孕前/孕早期預(yù)防
1、胎兒流產(chǎn)
2、神經(jīng)管缺陷(無(wú)腦兒、腦膨出、脊柱裂、兔唇)
3、先天性心臟病
4、唐氏綜合癥
孕中/孕晚期預(yù)防
1、妊娠期高血壓
2、胎盤(pán)早剝、先兆子癇、晚發(fā)型流產(chǎn)、早產(chǎn)
3、胎兒發(fā)育遲緩
4.4
專業(yè)水平:4.9分服務(wù)水平:4.1分檢測(cè)環(huán)境:4.1分
全部(20) 環(huán)境不錯(cuò)(6) 服務(wù)熱情(5) 醫(yī)生專業(yè)(5) 設(shè)備齊全(3) 還會(huì)再來(lái)(1)
全國(guó)基因檢測(cè)中心
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