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遺傳病全外顯子組測序CMA檢測
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【健康基因】- 遺傳病全外顯子組測序CMA檢測

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原價(jià) 16640

嚴(yán)選價(jià)15360

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陜西省商洛市中博基因檢測辦理處

等級(jí): [專業(yè)機(jī)構(gòu)]

評(píng)價(jià): 4.4分

溫馨提示: 該機(jī)構(gòu)需在檢測前3個(gè)工作日23:00前預(yù)訂

機(jī)構(gòu)地址:商洛市洛南縣健康路222號(hào)

聲明:本站機(jī)構(gòu)信息均為網(wǎng)站注冊(cè)會(huì)員自行整理及發(fā)布,不對(duì)真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任!價(jià)格僅供參與考,不支持在線交易!詳情可以咨詢?cè)诰€客服。

套餐名稱:  遺傳病全外顯子組測序CMA檢測

檢測機(jī)構(gòu):  陜西省商洛市中博基因檢測辦理處

檢測方式:  三代測序

套餐類別:  健康基因

適用人群:  

采集方式:  

項(xiàng)目名稱:遺傳病全外顯子組測序CMA檢測

檢測類型:全遺傳病基因檢測

遺傳類型:基因測序

檢測方法:二代測序(NGS)

樣本類型:EDTA或枸櫞酸鹽抗凝外周血3-5ml

樣本保存:室溫:1周,冷藏:1月,冷凍:1年

嚴(yán)選價(jià)格:15360

市場價(jià)格16640

出報(bào)告時(shí)間:30 天

臨床應(yīng)用:適用于先證者本人臨床表現(xiàn)復(fù)雜,包括但不限于具有明確的遺傳家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或經(jīng)過多種醫(yī)學(xué)檢測未查明致病原因、涉及某一或多個(gè)臟器異常,臨床表型提示涉及孟德爾單基因遺傳性疾病、有不明原因且嚴(yán)重威脅生存的發(fā)育遲緩/神經(jīng)發(fā)育異常的患者。不適用于先證者標(biāo)本缺失情況下的無癥狀父母/親屬送檢。不適用于無癥狀受檢者的“體檢”。

遺傳病全外顯子組測序CMA檢測技術(shù)介紹

遺傳病是由基因突變引起的疾病,它可以通過遺傳基因檢查技術(shù)進(jìn)行檢測。遺傳病全外顯子組測序三人家系(Trio)及先證者CMA檢測是一種新型的基因檢測技術(shù),采用二代測序(NGS)技術(shù)。該技術(shù)的主要目的是檢測家庭中存在遺傳病的基因突變,并確定突變位點(diǎn)。該技術(shù)可以幫助家庭預(yù)測遺傳病風(fēng)險(xiǎn),以便進(jìn)行相應(yīng)的預(yù)防和治療。

遺傳病全外顯子組測序三人家系(Trio)是一種家庭遺傳學(xué)檢測方法,包括孩子及其父母的全外顯子組測序。這種方法可以檢測孩子是否攜帶父母中的遺傳病基因突變。通過這種方法,可以確定孩子是否患有遺傳病,并幫助家庭制定相應(yīng)的治療和預(yù)防計(jì)劃。

先證者CMA檢測是一種檢測遺傳病的方法,它可以檢測基因組中的微小缺失和重復(fù)。該技術(shù)采用芯片技術(shù),可以同時(shí)檢測多個(gè)基因突變。先證者CMA檢測可以幫助醫(yī)生確定遺傳病的類型和程度,指導(dǎo)治療方案的制定。

二代測序(NGS)是一種高通量測序技術(shù),可以在較短的時(shí)間內(nèi)測序大量DNA或RNA樣本。該技術(shù)可以檢測基因組中的所有外顯子,并確定基因突變的位置。通過這種技術(shù),可以快速診斷遺傳病,指導(dǎo)治療方案的制定。

總的來說,“遺傳病全外顯子組測序三人家系(Trio)及先證者CMA檢測,檢測方法:二代測序(NGS)”遺傳基因檢查技術(shù)是一種高效、準(zhǔn)確、可靠的基因檢測方法,可以幫助家庭預(yù)測遺傳病風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)治療方案的制定。該技術(shù)的應(yīng)用將為遺傳病診斷和治療帶來新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。

預(yù)約須知 線上預(yù)約優(yōu)勢(shì) 檢測預(yù)約流程 采樣注意事頂 檢測注意事項(xiàng)與溫馨提示
交通位置

遺傳病全外顯子組測序CMA檢測 位置/怎么走?

共有1家分支機(jī)構(gòu)信息

1

遺傳病全外顯子組測序CMA檢測

詳情

地址:商洛市洛南縣健康路222號(hào)

備注:該機(jī)構(gòu)需提前4天預(yù)約

機(jī)構(gòu)點(diǎn)評(píng)(0)

4.4

專業(yè)水平:4.9分服務(wù)水平:4.1分檢測環(huán)境:4.1分

全部(20) 環(huán)境不錯(cuò)(6) 服務(wù)熱情(5) 醫(yī)生專業(yè)(5) 設(shè)備齊全(3) 還會(huì)再來(1)

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